外部サイトのご案内-胆道閉鎖症研究会

胆道閉鎖症研究会（JBAS：Japanese Biliary Atresia Society） は、
胆道閉鎖症の診療・研究に携わる 全国の小児外科医、小児科医、移植医、看護師、研究者など が集まり、
患者さんとご家族のために最新の医療知見を共有し合う専門家団体です。

胆道閉鎖症研究会ホームぺージURL
https://jbas.net/

胆道閉鎖症は依然として原因の不明な難治性疾患であり、手術後の経過管理や合併症対策、移植医療など、多職種の専門的な知識が求められます。

そのため研究会では以下のような取り組みを行っています。

主な取り組み

• 最新の医学研究の発表・共有
  　手術法の改良、移植医療、術後管理、合併症対策などの最新データを共有し、治療成績の向上を目指しています。
• 全国の医療機関間での情報交換
  　小児外科・小児科・肝移植チームなど多職種が連携し、実臨床に役立つ知見を交換しています。
• 診療ガイドラインづくりへの貢献
  　胆道閉鎖症の標準治療やフォローアップ方法の整理・改善にも関わっています。
• 若手医師・研究者の育成
  　胆道閉鎖症に携わる医療者が継続して学べる環境づくりを進めています。

どのような方が参加しているのか

胆道閉鎖症研究会には、以下の専門家が多く参加しています。

• 小児外科医（葛西手術・術後管理・移植連携など）
• 小児科医（肝臓専門医）
• 肝移植外科医
• 小児看護の専門職
• 基礎医学研究者（原因究明・病態研究）
• 医療機関で胆道閉鎖症を担当するスタッフ全般

こうした専門家が集まり、診療や研究の質を高め、全国どこでもよりよい医療が受けられる体制を整えることを目的としています。

患者・家族にとっての意義

胆道閉鎖症研究会の活動によって、

• より安全で効果的な治療が全国に広がる
• 医療者同士のネットワークが強くなり、困難例にも対応できる
• 長期フォローアップに関する最新知見が共有される
• 移植医療を含めた“その後の人生”を見据えた診療が発展する

といったメリットがあります。

胆道閉鎖症の子どもたちと、そのご家族が安心して医療を受けられるよう、専門家が横断的に連携して取り組んでいる組織が 胆道閉鎖症研究会 です。